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杨振军 教授
发布日期:2011-06-30 浏览次数: 字号:[ ]

 

 

   

杨振军

北京大学医学部药学院教授, 博士生导师,药物化学系副主任,天然药物及仿生药物国家重点实验室课题组长。1987年获得北京医科大学药学专业学士学位, 1998年获得北京医科大学药物化学专业博士学位。20029月完成为期两年半的美国佐治亚大学药学院博士后研究工作。2002年起始的主要研究方向: 1. 化学修饰的反义寡核苷酸和siRNA药物研究;2. 基于核酸适配体的疾病检测新技术研究;3. 环核苷酸类信使分子化学生物学研究; 4. 核苷类抗病毒药物研究。近5年来以责任作者共发表研究论文34篇,其中Biomaterials1篇;Chem. Commun.2; Bioconjugate Chem.1篇;Org. Biomol. Chem. 3篇。申请和授权专利17项,其中国际PCT专利申请2项。曾获全国百篇优秀博士学位论文(2000), 获教育部自然科学一等奖一项(第三完成人,1999)、二等奖两项(第三完成人,2002;第一完成人,2009),国家自然科学二等奖一项(第五完成人,2004)。负责科技部973课题、863培育课题、自然基金委重点课题子课题和面上项目多项。江西师范大学功能有机小分子教育部重点实验室学术委员会委员(2011); 江西科技师范大学江西省有机功能分子重点实验室学术委员会委员(2013); 陕西师范大学药用植物资源与天然药物化学教育部重点实验室学术委员会委员(2015); 20093月至20113月曾借调国家自然科学基金委员会化学学部,任化学生物学流动项目主任。

 

教育经历:

2000/4 - 2002/9,美国佐治亚大学,药物化学,博士后,合作导师:CK Chu

1995/8 - 1998/7,北京医科大学,药物化学,博士,导师:张礼和院士

1982/9 - 1987/7,北京医科大学,药学,学士

 

工作经历

2002/9 -至今,北京大学医学部(原北京医科大学)药学院,副教授/教授(1998)

2009/3 - 2011/3, 借调国家自然科学基金委员会化学学部,化学生物学项目主任

2000/4 - 2002/9美国佐治亚大学药学院博士后

1995/8 - 2000/4,北京医科大学,药学院,讲师/副教授(1999)

1987/8 - 1995/7,北京医科大学,药学院,助教/讲师(1992)

 

五篇代表文章

  1. Pan DL, Sun J, Jin HW, Li YT, Li LY, Wu Y*, Zhang LH, Yang ZJ*, Supramolecular assemblies of novel aminonucleoside phospholipids and their bonding to nucleic acids, Chem. Commun., 2015, 51, 469-472.
  2. Cai BB, Yang XT, Sun LD, Fan XM, Li LY, Jin HW, Wu Y, Guan Z, Zhang LR, Zhang LH, Yang ZJ*, Stability and bioactivity of thrombin binding aptamers modified with D-/L-isothymidine in the loop regions, Org. Biomol. Chem.,2014, 12, 8866–8876
  3. Li LY, Hou JJ, Liu XJ, Guo YJ, Wu Y*, Zhang LH, Yang ZJ*, Nucleolin-targeting liposomes guided by aptamer AS1411 for the delivery of siRNA for the treatment of malignant melanomas, Biomaterials, 2014, 35, 3840-3850.
  4. Huang Y, Chen Z, Chen Y, Zhang H, Zhang YC, Zhao YL,Yang ZJ*, Zhang LH*. The effects of conformational alteration induced by D-/L-isonucleoside incorporation in siRNA on their stability in serum and silencing activity, Bioconjugate Chem., 2013,24, 951-959.
  5. Qi N, Jung K, Wang M, Na LX, Yang ZJ*, Zhang LR, Guse AH, Zhang LH*, A novel membrane permeant cADPR antagonist modified in the pyrophosphate bridge, Chem. Commun., 2011, 47, 9462- 9464.





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